Электронная библиотека
ГАУЗ МКДЦ



Понедельник, 11 Март 2019 07:19

Наследственные синдромы множественных врожденных пороков

Дополнительная информация

  • Авторы: Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д.
  • Издательство: Медицина
  • Год издания: 1983
  • Аннотация: Монография посвящена одной из сравнительно мало изученных проблем клинической тератологии: синдромам множественных врожденных пороков развития. В книге описаны клинические и морфологические проявления около 100 синдромов. Рассматриваются терминология, частота множественных врожденных пороков, их номенклатура, этиология и патогенез, дифференциальная диагностика. Кроме того, описаны синдромы, наследуемые аутосомно-рецессивно, аутосомно-доминантно, синдромы с Х-сцепленным наследованием, с неустановленным типом наследования, а также синдромы, обусловленные воздействием тератогенных факторов. Монография предназначена для генетиков, педиатров, патологоанатомов.
  • Ключевые слова: Диссегментарная карликовость Акроцефалосиндактилии Синдромы с Х-сцепленным наследованием
  • Печатный вариант: нет
  • Полный текст: прочитать книгу
  • Избранное: {readinglist}

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие 
Глава 1. Общие данные о наследственных синдромах врожденныхпороков развития
Глава  2. Синдромы, наследуемые аутосомно-рецессивно

Синдром Баллера—Герольда 
Синдром Боуэна—Конради 
Диссегментарная карликовость 
Синдром Дубовитца 
Синдром Иохансон—Близзара  
Кампомелическая дисплазия 
Синдром Коккэйна 
Синдром(ы) «короткие ребра — полидактилия» 
Синдром Коффина—Сирис 
Синдром криптофтальм — синдактилии 
Лепречаунизм
Синдром лиссэнцефалии (Дикера)
Синдром Лоуренса—Муна—Барде—Бидла
Синдром Меккеля
Мозго-глазо-лице-скелетный синдром
Синдром Мора
Синдром Ноя—Лаксовой
Синдром Робертса
Синдром Смита—Лемли—Опитца
Синдром Съегрена—Ларссона
Церебро-гепато-ренальный синдром (синдром Цельвегера)
Синдром Эллиса—Ван Кревельда
Глава  3. Синдромы, наследуемые аутосомно-доминантно 
Акроцефалосиндактилни 
Синдром Апера
Синдром Пфайфера 
Синдром Сэтре—Хотцена 
Синдром EEC
Синдром Ларсена
Синдром ЛЛ -амелии
Синдром Марфана 
Акрофациальный днзостоз Нагера 
Синдром Нунен 
Окуло-денто-дигитальная дисплазия
Синдром G (Опитца—Фриаса)
Синдром подколенного птеригиума
Синдром сочетания врожденных дефектов скальпа и редукционных тороков конечностей 
Нижнечелюстно-лицевой днзостоз (синдром Франческетти) 
Синдром Фримена—Шелдона 
Синдром Халлермана—Штрейфа—(Франсуа) 
Синдром Холт—Орама
Глава   4. Синдромы с Х-сцепленным наследованием
Синдром Аарскога 
Синдром Гольца 
Синдром FG 
Синдром микрофтальма (анофтальма) Ленца 
Ото-палато-дигитальный синдром
Рото-лице-пальцевой синдром I типа
Глава   5. Синдромы с неуточненным типом наследования
Синдром асплении Ивемарка
Синдром Видемана—Беквита
Синдром гипоплазии легких, аномалий лица и множественных анкилозов
Синдром де Ланге
Синдром Прадера—Вилли
Синдров «prune belly» (синдром триады)
Синдром Рассела—Сильвера
Синдром Робинова
Синдром Рубинштейна—Тейби 
Синдром ХК-апрозэнцефалии
Глава   6. Основные ненаследственные синдромы множественных
врожденных пороков развития 
АДАМ-комплекс 
Синдром Гольденхара 
Синдром (ассоциация) OEIS 
Синдром Поланда 
Синдром Хангарта 
Синдром (ассоциация) VATER 
Синдромы, обусловленные тератогенными факторами 
Глава   7. Принципы диагностики синдромов множественных врожденныхпороков развития 
Заключение 
Список литературы